体外诊断试剂十六个体系考核类型分类表,国食---械[2009]320号附录
关于印发体外诊断试剂管理体系考核范围有效覆盖判定原则及认定程序的通知
分类及产品型别及产品举例
(类)酶联免yi疫(酶标板、磁珠、微粒子)类试剂
酶联免yi疫法:乙型肝yan炎---e抗ti体诊断试剂盒(酶联免yi疫法);癌胚抗原定量测定试剂盒(免yi疫荧光法)
化学发光法:人生长激su素(gh)定量测定试剂盒
增强化学发光免yi疫分析法:巨细胞---抗ti体检测试剂盒
时间分辨荧光法:游离---素(ft4)定量测定试剂盒
电化学发光法:甲型肝yan炎---抗ti体诊断试剂盒
微粒子酶免法:丙型肝yan炎---抗ti体诊断试剂盒
(第二类)胶体金(硒、乳胶)类试剂
胶体金法:梅du毒抗ti体-乙gan肝表面抗原诊断试剂盒
胶体硒法:hiv(1+2+0)试剂盒
(第三类)免yi疫印迹试剂
免yi疫印迹试剂盒: 风shi湿病自身抗ti体检测试剂盒(免yi疫印迹法)
(第四类)蛋白芯片(微阵列)类试剂
蛋白芯片(微阵列):丙型肝yan炎---抗ti体检测试剂盒(蛋白芯片法);多肿liu瘤标志物检测试剂盒(蛋白芯片法)
(第五类)单抗类试剂
血型定型类试剂:血型定型试剂盒(单克long隆抗ti体)
免yi疫组化:immuchem免yi疫组化试剂盒(单抗)
免yi疫比浊:血清载脂蛋白a1免yi疫比浊试剂盒
乳胶凝集:d-dimer二聚体乳胶凝集试剂盒
(第六类)多抗类试剂
血型定型类试剂:血型定型试剂盒(人血清/马血清)
免yi疫组化:癌胚---试剂盒(多抗)
免yi疫比浊:β-微球蛋白测定试剂盒(免yi疫比浊法)
乳胶凝集:沙门氏菌乳胶凝集试剂盒
(第七类)诊断血清(菌液)
诊断血清:侵袭性大肠埃希氏菌诊断血清;志贺氏菌属四种混合多价血清
诊断菌液:伤han寒沙门菌菌体(o)抗原、鞭毛(h)抗原诊断菌液
(第八类)血球凝集类试剂抗ti体致敏血球:破伤feng风抗ti体诊断试剂(血凝法);白hou喉抗ti体诊断试剂(血凝法)
(第九类)---扩增类试剂
荧光pcr:乙型肝yan炎------定量测定试剂盒
pcr-elisa:结he核分支杆jun菌检测试剂盒(---扩增酶联免yi疫法)
pcr-毛细管电泳:性染色体多倍体(分型与突变)检测试剂盒;
pcr-电泳:α-地中hai海贫xue血基因诊断试剂盒(gap-pcr法)
转录介导扩增(tma):沙yan眼衣原体与结he核分枝杆jun菌检测试剂盒
(第十类)基因芯片(微阵列)类试剂
基因芯片(微阵列):α-地中hai海贫xue血基因芯片诊断试剂盒
pcr-杂交:人乳tou头瘤---基因分型检测试剂盒(pcr-反向杂交法)
(第十一类)探针放大(原位杂交)类试剂
bdna类:hiv-1 bdna 检测试剂盒;mrna检测试剂盒(生物素原位杂交法)
(第十二类)普通生化类试剂(十万级要求)(包括酶类化学试剂、凝血试剂类等试剂)
酶类化学试剂:丙氨酸---转移酶(alt)测定试剂盒;碱性磷酸酶(alp)测定试剂盒
凝血试剂:---原时间(pt)测定试剂盒;组织纤溶酶原激jihuo活物(t-pt)测定试剂盒
(第十三类)普通生化类试剂(清洁环境)(包括一般化学试剂、血气电解质类、---分析仪用试剂类等)
一般化学试剂:无机离子(铝、镉等)测定试剂盒;白蛋白测定试剂盒(bcg法);总胆固醇测定试剂盒(cod-ce-pap法)
血气电解质:电解质分析仪随机试剂;生化分析仪用稀释液、冲洗液
---分析仪用试剂: ---分析仪用稀释液、溶血剂
(第十四类)干化学类试剂
干化学试剂(条、卡或盒):干化学尿液分析试纸条;尿微量白蛋白(ualb)测试卡
(第十五类)药敏类试剂
药敏纸片(卡):抗生su素药敏纸片;随机药敏试剂(盒)(卡)
(第十六类)培养基类
马丁干粉培养基;人胚胎干细bao胞无血清培养基
体外诊断试剂管理体系核查要点——法规要求纲要
ü 需要进行体系考核的情况:? 适用于---注册现场核查? ---生产许可(含延续或变更)现场检查? 以及根据工作需要对---生产企业开展的各类---
检查重点项(*) | 一般符合项(未标*) | 结果判定 |
0 | 0 | 通过检查 |
0 | √ | 仅存在一般项目不符合要求,体外诊断试剂设计与装修,且不对产品产生直接影响的,建议结论为“---后复查” |
√ | 0 | 对产品产生直接影响的,洁净车间装修,建议结论为“未通过检查 |
0 | √ | 对产品产生直接影响的,建议结论为“未通过检查 |
√ | √ | 对产品产生直接影响的,建议结论为“未通过检查 |
检查结论为“---后复查”的企业应当在现场检查结束后的规定时限内[其中注册核查在6个月内,生产许可(含变更)现场检查在30天内]完成---并向原---部门---提交---报告,---部门---时可安排进行现场复查
体外诊断试剂现场检查指导原则 | 条款编号 | 一般项 | 重点项 |
机构和人员 | 1.1.1~1.12.2 | 20项 | 5项 |
厂房与设施 | 2.1.1~2.32.1 | 37项 | 7项 |
设备 | 3.1.1~3.11.2 | 14项 | 2项 |
文件管理 | 4.1.1~4.4.5 | 12项 | 2项 |
设计开发 | 5.1.1~5.12.3 | 16项 | 2项 |
采购 | 6.1.1~6.7.2 | 6项 | 6项 |
生产管理 | 7.1.1~7.27.1 | 39项 | 6项 |
控制 | 8.1.1~8.11.2 | 14项 | 7项 |
销售和售后服务 | 9.1.1~9.5.1 | 8项 | 1项 |
不合格品控制 | 10.1.1~10.4.2 | 4项 | 1项 |
---事件监测、分析和改进 | 11.1.1~11.8.1 | 6项 | 3项 |
总计:218项,其中一般项176项,重点项42项
ivd体外诊断试剂厂房设施特殊技术要求之---免yi诊断试剂
体外诊断试剂包括---生物化学试剂、---免---yi疫诊断试剂、---分子生物学试剂、---微生物学试剂及胶体金法---快速诊断试剂等类别,洁净车间设计,对于不同类别试剂的生产厂房设施按照其生产工艺有不同的技术要求。
2.---免yi诊断试剂
---免----yi疫诊断试剂指利用抗原与抗-+-ti体互相结合的特---反应来进行定性或定量的诊断。如酶联免------yi疫试剂、化学发光免----yi疫试剂等
(1)酶联免--yi疫试剂:
酶免-----yi疫试剂主要组分为反应板(吸附抗原或抗--ti体的固相载体)。酶结合物(酶标记的抗原抗------ti体)、阴阳性对照、显色剂及洗涤剂等。
总体要求生产环境不低于10000级的洁净环境。
其阴阳性对照组份中含有血源类物料、应在专--yong用的全排风独立系统中操作,潮州装修,操作区的空气不得循环使用,操作间应与相邻区域保持相对负压。
此外,主要用于人血清或血浆标本检测的酶联免----yi疫剂,因检定操作过程中具有潜在污染性,其检定应在相应的p2实验室或生物安全柜内进行
(2)化学发光免----yi疫试剂:
化学发光---免----yi疫诊断技术的生产工艺通常包括配制工作液、半成品和成品检定、工作液分装、成品包装以及校准品和参考品的制备,这些操作通常要求在不低于100000级的洁净环境下进行。
此外,其半成品检定和出厂检定均需经过化学发光分析仪的检测,对于发光仪实验室的建设需要考虑配备足够的空间,同时要考虑多台化学发光仪同时操作时的电压不稳定以及散热出现问题等情况。
化学发光---免----yi疫诊断试剂检测的项日种类繁多,为防止污染,在生产传--------ran病类、激------su素类诊断试剂组分的时候,应采用独立的专------yong的空气净化系统,且净化空气不得循环使用。
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