---类-法规汇总1-1
<---标准管理办法>(食品------管理---令第33号)(2017-04-26)
<食品------管理---关于调整部分---行政审批事项审批程序的决定>(食品------管理---令第32号)(2017-04-06)
<体外诊断试剂注册管理办法修正案>(食品------管理---令第30号)(2017-02-0
<---召回管理办法>(食品------管理---令第29号)(2017-02-08)
<------试验管理规范>(食品------管理--- 令第25号)(2016-03-23)
<---通用名称命名规则>(食品------管理---令9号)(2015-12-21)
<---使用---管理办法>(食品------管理---令8号)(2015-10-21)
<---分类规则>(食品------管理---令5号)(2015-07-14)
环境及设备的总体要求
1.企业应具有与所生产的---的生产能力、产品管理和风险管理要求相适应的厂房规模,教学科研实验室装修设计报价,并应满足与产品的生产规模和管理要求相符合的生产能力。
2.原料库、中间产品存放区(或库)和成品库等库房应与生产产品及规模相适应,应能满足产品生产规模和控制的要求。
3.检验室和产品留样室(区)应与生产产品及规范相适应,留样产品的储存环境应与成品储存环境一致。企业所具备的检验和试验仪器设备及过程监视设备应能满足产品生产控制和管理体系运行及监视测量的需要。
4.企业应制定生产设施维护保养规定,包括维护频次、维护方法等内容,保存基础设施维护保养记录和测试记录。
若基础设施的维护保养工作外包(如净化厂房维护、制水系统维护),应保存基础设施外包维护的协议或技术要求,并保存相应记录。
---是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
目的是---的诊断、预防、监护、或者---;损伤的诊断、监护、、---或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;控制;通过对来自人体的样本进行检查,为---或者诊断目的提供信息。
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