---类-法规汇总1-2
<---经营---管理办法>(食品------管理---令第8号)(2014-07-30)
<---生产---管理办法>(食品------管理---令第7号)(2014-07-30)
<---说明书和标签管理规定>(食品------管理---令第6号)(2014-07-30)
<体外诊断试剂注册管理办法>(食品------管理---令第5号)(2014-07-30)
<---注册管理办法>(食品------管理---令第4号)(2014-07-30)
<------管理条例>(令第650号)(2014-03-07)
<---召回管理办法(试行)>(令第82号)(2011-05-20)
<------行政许可法>(令第7号)(2011-03-09)
行政管理---、------、食品------管理局令第 40 号
<---广告---发布标准>(2009-04-28)
------ 行政管理--- 食品------管理局令第65号
<---广告---办法>(2009-04-07)
<---标准管理办法>(试行)(局令第31号)(2002-01-04)
<---使用无菌------管理办法>(暂行)(局令第24号)(2000-10-13)
---生产企业体系考核办法(局令第22号)(2000-05-22)
<------管理条例>(令第276号)(2000-01-04)
体系文件和记录清单(生产 厂房 设施设备 部分)
(要---<含体外诊断试剂>;整套体系文件和记录清单模板,烦请联系汇龙净化)
第三章 设施、设备与生产环境控制
8. 厂房的设计、验证、使用、维护、保养管理 制度
9. 设备采购、编号、验证、使用清洁维护保养 管理制度
10. 一般生产区、十万级净化车间卫生管理制度
11. 万级洁净区卫生管理制度
12. 净化车间使用管理制度
13. 人员进出洁净室管理制度
14. 安全防护管理制度
15. 环境保护与无害化处理管理制度
16. 五防设施管理制度
17. 配电室管理制度
18. 中间站管理制度
19.
20. 洁净区清洁标准操作规程
21. 工作服、工作鞋清洁标准操作规程
22. 容器具的使用、清洁、维护、保养标准操作 规程
23. 一般生产区清洁标准操作规程
24. 各种生产设备清洁标准操作规程 25. 洁净区消毒标准操作规程
26. 空气净化系统过滤器清洁、更换标准操作规 程
27. 物料进出洁净室清洁程序 28. 人员进出洁净室清洁程序
29. 洁净车间洁具清洁标准操作规程
30. 消毒剂和清洁剂的使用操作规程

---是指单独使用或与人体组合使用的器械,器具,器具,材料或其他物品。它是一种与人们的生命和健康有关的特殊产品。它具有安全性和及时性的基本特征,大致可分为以下三类。 class 1,经常管理以---其安全性和有效性的。如大多数手术器械,tzq,薄膜,x保护装置,自动电泳仪,离心机,切片机,牙齿ke椅,沸腾消毒器,纱布绷带,ckt,手术衣,手术帽,面罩,收集尿袋等等等。第二类是应该控制其安全性和有效性的---。如温度计,血压j,心电图诊断设备,光学内窥镜,ke综合仪,吸水棉等。第三类植入人体,用于支持维持生命,对人体有潜在危险的---,必须严格控制其安全性和有效性。如植入式---起搏器,质控品---车间定制怎么收费,体外冲击波碎石机,侵入式内窥镜,超声刀,激光手术设备,输血器,---输液器,---无菌,ct设备。这些装置中的一些可植入人体,一些用于支持生命维持,并且对人体具有潜在危险。它们在功能和设计方面非常严格。---设计必须满足其安全性和有效性的基本要求。---应进入对---产品的深入研究和分析,以了解其类别,功能,使用特征及其在安全性和有效性方面的要求。在此基础上,我们设计出外形美观,优良,易于管理和维护的产品。
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