深圳汇龙净化依据<---生产管理规范>2015年、其植入、无菌、体外诊断试剂及部分省市的无菌---生产管理规范检查要点指南 (征求意见稿),提供---厂房规划完善、预算报价、施工、测试等工程服务。并整理归纳了<---生产管理规范2015附录中洁净室(区)的级别设置原则汇龙净化整理汇总>,见http://www.expert-trust.com/download-87.html。方便您查询。
------厂房车间设计依据:
<---生产管理规范>2015,http://www.expert-trust.com/download-30.html;
<---生产管理规范附录一:无菌--->,http://www.expert-trust.com/download-28.html;
<---生产管理规范附录二:植入性--->,http://www.expert-trust.com/download-29.html;
<---生产管理规范附录三:体外诊断试剂>,http://www.expert-trust.com/download-27.html。
gb50073-2013洁净厂房设计规范。
洁净室施工及验收规范- gb50591-2010;
---生产管理规范( 2010 年修订 ) (令第 79 号);
2010---2015的附件2??确认与验证;
2010---2015的附件1?计算机化系统.
⑩<建筑设计防火规范>(gb50016-2006)。
11.用户提供的技术资料及设计要求。

---是指单独使用或与人体组合使用的器械,器具,器具,材料或其他物品。它是一种与人们的生命和健康有关的特殊产品。它具有安全性和及时性的基本特征,大致可分为以下三类。 class 1,经常管理以---其安全性和有效性的。如大多数手术器械,tzq,薄膜,x保护装置,自动电泳仪,离心机,切片机,牙齿ke椅,沸腾消毒器,纱布绷带,ckt,手术衣,手术帽,面罩,收集尿袋等等等。第二类是应该控制其安全性和有效性的---。如温度计,血压j,心电图诊断设备,光学内窥镜,ke综合仪,吸水棉等。第三类植入人体,用于支持维持生命,对人体有潜在危险的---,poc 试剂---车间装修公司,必须严格控制其安全性和有效性。如植入式---起搏器,体外冲击波碎石机,侵入式内窥镜,超声刀,激光手术设备,输血器,---输液器,---无菌,ct设备。这些装置中的一些可植入人体,一些用于支持生命维持,并且对人体具有潜在危险。它们在功能和设计方面非常严格。---设计必须满足其安全性和有效性的基本要求。---应进入对---产品的深入研究和分析,以了解其类别,功能,使用特征及其在安全性和有效性方面的要求。在此基础上,我们设计出外形美观,优良,易于管理和维护的产品。
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