东莞植入------车间设计装修多少钱-汇龙净化(商家)

------车间施工设计参考文献-1：

1.<---生产企业管理规范（试行）>，食品------管理局（2009年）--2015废止。

2.<体外诊断试剂生产实施细则（试行）>，食品------管理局（2007年）--2015废止。

3.<关于实施<---生产管理规范（试行）>;及其配套文件有关问题的通知>（2011年）--2015废止。

深圳汇龙净化补充说明：前面1~3的2007、2009年---的规范、细则、标准在2015年停用，代之2015的---生产企业管理规范及无菌、植入、体外诊断试剂三个附录。详见汇龙expert-trust下的downloadclass-6-1.html。

5.<无菌---器具生产管理规范>（yy0033-2000）

6.<洁净厂房设计规范>（gb50073-2010）

7.<洁净室施工及验收规范>（gb50591-2010）

19.<---产品的无菌加工 部分：通用要求>（yy/t0567.1-2005）

20.<无菌---生产与管理讲义>，（2000）

23.<无菌---控制与评价>，苏州大学出版社（2012年）

24.<无菌---生产与洁净厂房的建设>，cmd（2009年）

需洁净厂房生产的---产品目录1（广东局2011年）：

  深圳汇龙净化提示，广东局2011年下文洁净度的要求描述需以新规范附录要求为准：汇龙expert-trust下的download-87.html（---生产管理规范2015附录中洁净室（区）的级别设置原则汇龙净化整理汇总 ）。

a) 植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工（如灌装封等）的无菌---或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。

a1. 植入血管：如，血管支架、---瓣膜、人工血管等。

a2. 介入血管：各种血管内导管等。如中心静脉导管、支架输送系统等。

b) 植入到人体组织、与---、腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌---或单包装出厂的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。

b1. 植入人体组织器械：起博器、皮下植入给药器、人工等。

b2. 与---直接接触：血浆分离器、---过虑器、手套等。

b3. 与---间接接触器械：输液器、输血器、静脉针、真空采血管等。

b4. 骨接触器械：骨内器械、人工骨等。

c) 与人体损伤表面和粘膜接触的无菌---或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室（区）内进行.