---基因扩增检验实验室(pcr实验室)区域设计
汇龙注:二代测序、三代测序j即ngs实验室的区域设计,一般为7~9个大区,详见汇龙存书李金明主编的615页厚的<高通量测序技术>
(一)---蕋因扩增检验实验室区域设计原则。---基因扩增检验实验室应当设置以下区域:试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。这4 个区域在物理空间上必须是完全相互独立的,各区域无论是在空间上还是在使用中,应当始终处于完全
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第二章体外诊断试剂附录条款检查指南 c/
的分隔状态,不能有空气的直接相通。根据使用仪器的功能,韶关装修,区域可适当合并。例如使用实时荧光 pcr 仪,扩增区、扩增产物分析区可合并;采用样本处理、---提取及扩增检测为一体的自动化分析仪,则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。各区的功能是:
(1)试剂储存和准备区:贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的准备,以及
离心管、吸头等消耗品的忙存和准备。
(2)标本制备区:---(rna 、dna) 提取、e存及其加人至扩增反应管。对于涉及---
样本的操作,应符合生物安全二级实验室防护设备、个人防护和操作规范的要求。
(3)扩增区:cdna 合成、dna 扩增及检测。
(4)扩增产物分析区:扩增片段的进一步分析测定,如杂交、酶切电泳、变性液相
分析、测序等。 — — —
增产物分析区方向空气压力递减的方式进行。可通过安装排风扇、负压排风装置或^其他
可行的方式实现。
流式细胞术概念
流式细胞术( flow cytometry ,fcm)是一种集细胞生物化学技术、单技术、激光技术、流体力学、电子技术、计算机技术、分子生物学、---医学等理论于一体的现代分析技术;能够对细胞或微球的物理、生理、生化、、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测,并在---时进行分类收集的多参数检测细胞分析技术,使用的是流式细胞仪。
流式细胞仪组成及其工作原理
流式细胞仪由流动室及液流驱动系统、激光光源及光束形成系统、光电检测及信息处理系统和细胞分离纯化系统等部分组成。经染色的细胞或微球在悬液中以单行流过高强度光源的焦点,单个细胞在高压氧压力---速极快,每秒可通过5000~10000个细胞。当细胞或微球经过焦点时,发出一束散射光和(或)荧光,并经过滤光镜系统收集到达一个光电检测器(光电倍增管或一个固态装置) ,体外诊断试剂设计与装修,光检测器把光信号定量转化成电信号.经数字转换器进行数字化后而成整数,然后进行电子存储数据(图4-10-1)。
数据可以调出,并以直方图、二维散点图、等高线图、灰度图以及三维图等多种形式显示、分析。流式细胞仪可对感兴趣的细胞进行分选。细胞的分选是通过分离含有单细胞的液滴而实现的。在流动室的喷口上配有一个频电晶体,充电后振动,使喷出的液流断裂为均匀的液滴,待测定细胞就分散在这些液滴之中。将这些液滴充以正负不同的电荷,当液滴流经带有几千伏特的偏转板时,在高压电场的作用下偏转,净化车间设计,落入各自的收集容器中,不予充电的液滴落入中间的废液容器,从而实现细胞的分离。
流式细胞检测和---系统---分型有什么关系呢?
简单来说,---的细胞也是有不同来源的,红细胞系统、粒细胞系统、淋巴细胞系统、单核细胞系统、浆细胞系统、巨核细胞系统等,来源于不同系统的正常细胞和异常细胞都有不同的特点,体外诊断设计装修,流式细胞检测这个技术手段就可以区分不同系统细胞的特点。
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